4-氯-2-苯基喹唑啉
4-氯-2-苯基喹唑啉 性质
| 熔点 | 124-126 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 383.11°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.285 |
| 折射率 | 1.5749 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.67±0.30(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 微黄至黄色 |
| InChI | 1S/C14H9ClN2/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(17-13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H |
| InChIKey | OBHKONRNYCDRKM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1nc(nc2ccccc12)-c3ccccc3 |
| CAS 数据库 | 6484-25-9(CAS DataBase Reference) |
4-氯-2-苯基喹唑啉 用途与合成方法
![2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮](/CAS/GIF/1022-45-3.gif)
1022-45-3
6484-25-9
以4-羟基-2-苯基喹唑啉为原料合成4-氯-2-苯基喹唑啉的一般步骤：将4-羟基-2-苯基喹唑啉（10 mmol）与磷酰氯（10 mL）混合，在回流条件下搅拌反应9小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入冰水，用氢氧化铵中和至沉淀形成，随后过滤收集沉淀。产物4-氯-2-苯基喹唑啉（7）通过乙醇重结晶纯化，得到棕色固体，收率为68%。产物结构通过1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ 8.19-8.12（m, 3H）, 7.90-7.85（m, 2H）, 7.67-7.62（m, 1H）, 7.61-7.55（m, 3H）和13C NMR（126 MHz, DMSO-d6）δ 161.80, 153.93, 146.17, 135.15, 132.29, 131.09, 128.78, 128.50, 127.31, 126.21, 125.70, 120.75进行确认。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 7, p. 1199 - 1206
[2] Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 3, p. 247 - 256
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2150 - 2153
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1987 - 1998
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 24, p. 7858 - 7873
4-氯-2-苯基喹唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2016-01-25 | 171930050 | 4-氯-2-苯基喹唑啉 | 6484-25-9 | 5GR | 620 |
| 2016-01-25 | 171930250 | 4-氯-2-苯基喹唑啉 | 6484-25-9 | 25GR | 2116 |
