2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑
2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑 性质
| 熔点 | 34℃ |
|---|---|
| 沸点 | 102°/0.5mm |
| 密度 | 1.371 |
| 闪点 | 120℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.43±0.10(Predicted) |
| 外观 | 乳白至浅黄色 <34°C 固态，>34°C 液态 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑 用途与合成方法
37859-42-0
37859-43-1
以2-羟甲基苯并噻唑为原料合成2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑的一般步骤：在氮气保护下，向装有2-羟甲基苯并噻唑（2.5g，15.1mmol）、三苯基膦（4.89g，18.6mmol）和无水甲苯（50ml）的搅拌溶液中加入四氯化碳（15.0ml，155mmol）。将反应混合物加热回流5小时。反应完成后，使用旋转蒸发器浓缩反应混合物，得到粗产物。粗产物通过硅胶快速色谱法纯化，以100%二氯甲烷为洗脱剂，得到2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑（2.36g，收率85%）。产物经质谱（离子喷雾）确认：m/z = 183.9（M + 1）；1H NMR（CDCl3）数据如下：δ= 8.04-8.01（1H，m），7.91-7.89（1H，m），7.53-7.49（1H，m），7.44-7.40（1H，m），4.95（2H，s）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 7, p. 2021 - 2032
[2] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 54, p. 7545 - 7548
[3] Patent: WO2005/92885, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1664,1667; engl. Ausg. 1645, 1647
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 797,798; engl. Ausg. 911, 912
2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023785943105 | 2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑 | 10g | 742 | |
| 2026-09-15 | XW023785943104 | 2-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑 | 37859-43-1 | 5g | 424 |
