6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤
6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤
6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 性质
| 熔点 | 156-159°C |
|---|---|
| 沸点 | 527.8±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.79±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、乙醚（少量溶解） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.14±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| CAS 数据库 | 39824-26-5(CAS DataBase Reference) |
6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 用途与合成方法
2004-06-0
67-64-1
39824-26-5
以(3R,4S,5R)-2-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3,4-二醇和丙酮为原料，合成(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)甲醇的一般步骤如下：向(3R,4S,5R)-2-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3,4-二醇（3.0g，10.5mmol）的无水丙酮（300mL）搅拌悬浮液中加入甲苯磺酸一水合物（19.8g，104mmol）。15分钟后，固体完全溶解。反应2小时后，将反应液缓慢倒入搅拌的0.5N NaHCO3水溶液（300mL）中。真空除去丙酮后，用二氯甲烷（DCM，100mL×5）萃取混合物。合并有机层，依次用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到目标产物（3.0g，产率87%，纯度>96%）为苍白色固体。产物经1H NMR（500MHz，CD3OD）和LCMS（m/z：327.1 [M+1]+）表征。
参考文献：
[1] Nucleosides and Nucleotides, 1996, vol. 15, # 1-3, p. 619 - 629
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 7, p. 3848 - 3865
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 8, p. 577 - 582
[4] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 192-193
[5] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 256-257
6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023982426505 | 6-氯-9-BETA-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 | 39824-26-5 | 25G | 1093 |
| 2026-09-15 | XW023982426504 | 6-氯-9-BETA-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 | 39824-26-5 | 10G | 438 |
