三甲基乙酰胺
三甲基乙酰胺 性质
| 熔点 | 154-157 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 212 °C (lit.) |
| 密度 | 0.903±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 折射率 | 1.4380 (estimate) |
| 闪点 | 212°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.60±0.50(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至微黄色 |
| BRN | 1742147 |
| InChI | InChI=1S/C5H11NO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3,(H2,6,7) |
| InChIKey | XIPFMBOWZXULIA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)C(C)(C)C |
| CAS 数据库 | 754-10-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Propanamide, 2,2-dimethyl- (754-10-9) |
三甲基乙酰胺 用途与合成方法
75-98-9
754-10-9
以特戊酸为原料合成三甲基乙酰胺的一般步骤如下：在0℃条件下，向含有75mg（0.50mmol）3-苯基丙酸1a的10mL THF无色溶液中，依次加入67μL（0.70mmol，1.4当量）氯甲酸乙酯和209μL（1.5mmol，3.0当量）三乙胺。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后，加入0.75mL的1.0M NH4Cl水溶液（0.75mmol，1.5当量）。继续在0℃下搅拌30分钟，随后加入5mL水。用30mL乙酸乙酯萃取反应混合物，水层再用20mL乙酸乙酯萃取。合并有机层，用5mL盐水洗涤，并用无水硫酸镁干燥。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯）纯化，得到72mg（96%收率）3-苯基丙酰胺2a。三甲基乙酰胺2d的合成：获得44mg（87%收率）无色固体；熔点：105-108℃；1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.23（s，9H，CH3*3），5.21（br，1H，NHA），5.59（br，1H，NHB）；13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ27.7,38.7,181.6；IR（KBr，vmax/cm-1）：3398（CONH），3205（CONH），2960（CH3），1653（CON），1624（CON）；HRMS（ESI-TOF）：计算值C5H11NONa（M+Na）+：124.0733，实测值：124.0723。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 2, p. 315 - 318
[2] Chemistry Letters, 2008, vol. 37, # 12, p. 1191 - 1192
[3] Synthesis, 2003, # 2, p. 272 - 276
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2017, vol. 28, # 12, p. 1690 - 1699
[5] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 50, p. 9809 - 9813
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
三甲基乙酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0275410903 | 三甲基乙酰胺 | 754-10-9 | 500G | 751 |
| 2026-09-15 | XW0275410902 | 三甲基乙酰胺 | 754-10-9 | 100G | 170 |
