(S)-3-Boc-氨基哌啶

英文名称:(S)-3-N-Boc-aminopiperidine
CAS号:216854-23-8
分子式:C10H20N2O2
分子量:200.28
EINECS号:626-980-5
Mol文件:216854-23-8.mol
(S)-3-Boc-氨基哌啶 结构式

(S)-3-Boc-氨基哌啶 性质

熔点 122-127°C
沸点 304.8±31.0 °C(Predicted)
比旋光度 -3 º (c=1, DMF)
密度 1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 易溶于乙醇
酸度系数(pKa) 12.37±0.20(Predicted)
形态 结晶粉末
颜色 白色至类白色
旋光度 (Optical Rotation) [α]/D -3.0±0.5°, c = 1 in DMF
InChI 1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-6-11-7-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)/t8-/m0/s1
InChIKey WUOQXNWMYLFAHT-QMMMGPOBSA-N
SMILES CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCCNC1
CAS 数据库 216854-23-8(CAS DataBase Reference)

(S)-3-Boc-氨基哌啶 用途与合成方法

(S)-3-Boc-氨基哌啶 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
生产方法 
S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯

92235-39-7

(S)-3-Boc-氨基哌啶

216854-23-8

以(S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯为原料合成(S)-3-Boc-氨基哌啶的一般步骤:在0℃下,向实施例41A的产物(20.1g,94mmol)的THF(250mL)溶液中,于45分钟内缓慢滴加硼烷-THF络合物(162mL,1M的THF溶液,162mmol;购自Aldrich)。滴加完毕后,保持反应在0℃下继续搅拌1小时。随后,移除冰浴,使反应混合物在20-25℃下搅拌6小时。反应完成后,小心加入甲醇(100mL)和5% NaHCO3溶液(300mL)以淬灭反应。将混合物剧烈搅拌16小时,随后在减压下浓缩以减少体积。残余物用甲醇(200mL)处理,加热至回流30分钟,然后再次在减压下浓缩。此过程重复两次。将最终残余物悬浮于20% K2CO3溶液(200mL)中,并用乙醚(3×200mL)萃取。合并有机相,用MgSO4干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂比例为二氯甲烷:甲醇:NH4OH = 90:10:1)纯化残余物,得到白色固体状的(S)-3-Boc-氨基哌啶(5.64g,收率30%)。质谱(CI/NH3)显示m/z 201(M + H)+。

参考文献:

[1] Patent: EP1428824, 2004, A1. Location in patent: Page 44

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37/38-41-36/37/38
安全说明26-39-37/39
WGK Germany3
海关编码29339900
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

(S)-3-Boc-氨基哌啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-07-06 H26957 (S)-3-(Boc-氨基)哌啶,97% 216854-23-8 5g 2815
2026-07-06 43653 (S)-3-Boc-氨基哌啶 216854-23-8 1g 1002

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