4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶
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4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 性质
| 熔点 | 202-204 °C |
|---|---|
| 沸点 | 372.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.288±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.11±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5NO2/c9-7-5-2-4-10-6(5)1-3-8-7/h1-4H,(H,8,9) |
| InChIKey | FYNCIYHECMWXPK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)NC=CC2OC=CC1=2 |
4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 用途与合成方法
119924-26-4
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26956-43-4
以(E)-3-(呋喃-2-基)丙烯酰叠氮化物为原料合成4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶的一般步骤如下：将(E)-3-(呋喃-2-基)丙烯酰叠氮化物（150 g，920 mmol）加入预热至100℃的甲苯（800 mL）中，搅拌反应混合物30分钟。反应完成后，减压蒸馏去除溶剂。将残余物溶解于邻二氯苯（800 mL）中，加入碘（1 g）作为催化剂。将反应混合物在180℃下搅拌2小时，随后减压蒸发去除溶剂。将残余物溶解于甲醇中，过滤收集沉淀物，滤液经减压浓缩。最后，用二异丙醚洗涤残余物，得到目标产物4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶（100 g，产率80%）。产物经1H-NMR（DMSO-d6）表征：δ 6.85（1H，dd，J = 7.1, 1.0 Hz），6.92（1H，dd，J = 1.9, 1.0 Hz），7.29（1H，d，J = 7.1 Hz），7.86（1H，d，J = 1.9 Hz），11.42（1H，brs）。
参考文献：
[1] Patent: EP2100895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: WO2013/163244, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00273
[3] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[4] Patent: WO2004/100947, 2004, A2. Location in patent: Page 20-21; 16
[5] Patent: WO2005/67900, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40
4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022695643403 | 4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 | 26956-43-4 | 1G | 116 |
| 2026-09-15 | XW022695643402 | 4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 | 26956-43-4 | 250MG | 30 |
