LY-3200882
中文名称:LY-3200882
英文名称:2-(4-((4-((1-cyclopropyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)propan-2-ol
CAS号:1898283-02-7
分子式:C24H29N5O3
分子量:435.52
EINECS号:
Mol文件:1898283-02-7.mol
LY-3200882 性质
| 沸点 | 607.2±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：108.5（最大浓度 mg/mL）；249.12（最大浓度 mM） |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.45±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
LY-3200882 用途与合成方法
LY 3200882是有效的、高选择性TGF-β receptor type 1 (TGFβRI)抑制剂，在体外肿瘤组织和免疫细胞以及体内皮下肿瘤中，有效地以浓度依赖方式抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化。
| Target | Value |
|
TGFβRI
() |
LY3200882抑制多种原致癌基因的活性。在体外肿瘤细胞和免疫细胞中，LY3200882可有效地抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化；在体内皮下注射形成的肿瘤中，以浓度依赖性方式抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化。在体外免疫抑制实验中，LY3200882可挽救TGFβ1抑制的或调节性T细胞抑制的初始T细胞活性并恢复增殖。LY3200882是一种免疫调节剂。
在原位4T1-LP三阴性乳腺癌模型中，LY3200882具有有效的抗肿瘤活性，这一活性与肿瘤浸润性淋巴细胞增多有关。LY3200882可引起持久的肿瘤消退，对同系肿瘤的二次刺激完全排斥。LY3200882在实验性转移瘤模型（静脉注射EMT6-LM2，三阴性乳腺癌模型）中，具有抗转移的活性。此外，在同系CT26模型中，LY3200882与anti-PD-L1一起给药具有组合性抗肿瘤效益。
LY-3200882 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-103021 | 1 mg | 545 | ||
| 2024-11-08 | HY-103021 | LY-3200882 | 1898283-02-7 | 5mg | 1200 |
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