4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | 1S/C11H13ClN2O3/c1-11(2,3)17-10(16)14-9-7(6-15)8(12)4-5-13-9/h4-6H,1-3H3,(H,13,14,16) |
| InChIKey | QWVXQYZWGQFXPU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)Nc1nccc(Cl)c1C=O |
4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
130721-78-7
68-12-2
868736-42-9
以2-BOC-氨基-4-氯吡啶和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：首先，将(4-氯吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯（15.0g，65.59mmol）溶解于THF（300mL）中，并将溶液冷却至-78℃。在搅拌下，缓慢滴加nBuLi（55.1mL，2.50M，137.7mmol）于20分钟内。反应混合物在-78℃下继续搅拌30分钟，形成淡黄色溶液。随后，在5分钟内滴加DMF（15.1mL，196.8mmol），并在-78℃下继续搅拌1小时。反应完成后，用MeOH（2当量）淬灭反应，随后进行浓缩。加入HCl（16mL）后，再次浓缩混合物。将残余物悬浮于EtOAc中，依次用5% NaHCO3溶液和盐水洗涤，然后蒸发溶剂。将粗产物悬浮于己烷（100mL）中，过滤收集沉淀，得到目标中间体4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯（12.8g，收率76%），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2012/190654, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 8, p. 3330 - 3348
[3] Patent: WO2018/170284, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00263
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 5, p. 1251 - 1254
[5] Patent: US2013/237555, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0168
4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0286873642903 | 4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 868736-42-9 | 1g | 179 |
| 2026-09-15 | XW0286873642902 | 4-氯-3-甲酰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 868736-42-9 | 250mg | 76 |
