N-BOC-2-氨基-4-氯吡啶
N-BOC-2-氨基-4-氯吡啶 性质
| 熔点 | (dec) |
|---|---|
| 沸点 | 274℃ |
| 密度 | 1.245 |
| 闪点 | 120℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.89±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H13ClN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-8-6-7(11)4-5-12-8/h4-6H,1-3H3,(H,12,13,14) |
| InChIKey | ATOQLEMIFREXLS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=NC=CC(Cl)=C1 |
N-BOC-2-氨基-4-氯吡啶 用途与合成方法
19798-80-2
24424-99-5
130721-78-7
在-5℃条件下，将LHMDS（1M的四氢呋喃溶液，17.11mL，17.11mmol）溶于四氢呋喃（5mL）中，缓慢加入4-氯吡啶-2-胺（1g，7.78mmol）的四氢呋喃溶液（5mL），搅拌5分钟。随后，向反应混合物中加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，1.898mL，8.18mmol）的四氢呋喃溶液（5mL）。将反应体系维持在0℃下继续搅拌2小时，反应完成后，加入氯化铵水溶液淬灭反应。用1.5N盐酸调节反应液的pH至6，随后用乙酸乙酯（3×15mL）进行萃取。合并有机相，依次用碳酸氢钠溶液（15mL）、水（15mL）和盐水（15mL）洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/石油醚梯度洗脱）纯化，得到目标产物(4-氯吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯（1.435g，6.28mmol，收率81%）。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ10.10（s，1H），8.23（d，J = 5.20Hz，1H），7.88（d，J = 2.00Hz，1H），7.15（dd，J = 2.00，5.20Hz，1H），1.48（s，9H）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 20, p. 6037 - 6040
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 20, p. 6135 - 6138,4
[3] Patent: WO2015/116060, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: JP2015/528018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: WO2011/139891, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54
N-BOC-2-氨基-4-氯吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213072178705 | (4-氯吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 130721-78-7 | 10G | 419 |
| 2026-09-15 | XW0213072178704 | (4-氯吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 130721-78-7 | 5G | 249 |
