2-氨基-4-氯-吡啶
2-氨基-4-氯-吡啶 性质
| 熔点 | 126-127°C |
|---|---|
| 沸点 | 240.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.326±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.72±0.11(Predicted) |
| 颜色 | 无色至黄色至棕色 |
| 最大波长(λmax) | 294nm(CHCl3)(lit.) |
| 敏感性 | Air & Moisture Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C5H5ClN2/c6-4-1-2-8-5(7)3-4/h1-3H,(H2,7,8) |
| InChIKey | RQMWVVBHJMUJNZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=CC(Cl)=C1 |
| CAS 数据库 | 19798-80-2(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-4-氯-吡啶 用途与合成方法
130721-78-7
19798-80-2
以2-BOC-氨基-4-氯吡啶为原料合成2-氨基-4-氯吡啶的一般步骤如下： 实施例2.4：3-羟基-8-吗啉-4-基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸甲酯的制备 1. 将叔丁醇2-吡啶甲酸与亚硫酰氯和甲醇反应，生成4-氯-2-吡啶甲酸甲酯。 2. 将4-氯-2-吡啶甲酸甲酯水解，得到其盐酸盐。 3. 对盐酸盐进行Curtius重排反应。 4. 通过切割Boc保护基团，得到目标产物2-氨基-4-氯吡啶。 注：W02006040520中描述的方法适用于在位置4引入吗啉基团。采用实施例2中描述的方法，将产物环化成中间体酯，反应温度为60℃。 表征数据： 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.43 (t, J = 4.7 Hz, 4H), 3.73 (t, J = 4.7 Hz, 4H), 3.85 (s, 3H), 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.2 Hz, 2.5 Hz, 1H), 8.59 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 9.29-9.63 (br s, 1H). MS (ESI+) m/z 328 (M + 23).
参考文献：
[1] Patent: WO2013/123215, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0000228
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 750 - 756
[3] Patent: WO2008/77188, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 9, p. 1841 - 1849
[5] Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基-4-氯-吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A2152 | 2-氨基-4-氯吡啶 | 19798-80-2 | 5g | 110 |
| 2025-12-22 | A2152 | 2-氨基-4-氯吡啶 | 19798-80-2 | 25g | 390 |
