1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 性质
| 熔点 | 173.0 to 177.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 475.2±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.521 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.48±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C11H10FNO3/c12-7-1-3-8(4-2-7)13-9(14)11(5-6-11)10(15)16/h1-4H,5-6H2,(H,13,14)(H,15,16) |
| InChIKey | PFMAFXYUHZDKPY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)(C(O)=O)CC1 |
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 用途与合成方法
1-(4-氟苯基)氨基甲酰基)环丙烷甲酸是一种有用的研究用化学品。
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸用作卡博替尼中间体。
598-10-7
371-40-4
849217-48-7
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸的合成步骤： 1. 将1,1-环丙烷二羧酸（1.00 kg）与亚硫酰氯（1.05当量）在乙酸异丙酯（8体积）中于25℃反应5小时。 2. 在1小时内，向反应混合物中缓慢加入4-氟苯胺（1.1当量）和三乙胺（1.1当量）的乙酸异丙酯（2体积）溶液。 3. 反应完成后，用5N NaOH溶液（5体积）淬灭反应，形成浆液。 4. 分离水相，并用0.5N NaOH溶液（10体积）萃取有机相。 5. 合并碱性萃取物，用庚烷（5体积）洗涤。 6. 用30% HCl溶液酸化洗涤后的碱性萃取物，得到浆液。 7. 通过过滤分离固体产物1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸（化合物A1）。 8. 以1,1-环丙烷二羧酸为限制试剂，1.00 kg规模的反应得到1.32 kg化合物A1，分离产率为77%，质量平衡为84%。产物纯度为99.92%（HPLC），测定纯度为100.3%。
参考文献：
[1] Patent: CN104817497, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0120; 0121; 0122
[2] Patent: WO2013/59788, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0056
[3] Patent: WO2013/70890, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00114-00116
[4] Patent: WO2014/165786, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00192-00193
[5] Patent: WO2014/165779, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | F1083 | 1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸 | 849217-48-7 | 1g | 20 |
| 2026-09-15 | F1083 | 1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸 | 849217-48-7 | 5g | 50 |
