4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯
4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 性质
| 沸点 | 167 °C/0.2 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.554 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.79±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 橙色 |
| InChI | InChI=1S/C13H17NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12,15H,6-10H2 |
| InChIKey | JKIUUDJOCYHIGY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCC(O)CC1 |
| CAS 数据库 | 95798-23-5(CAS DataBase Reference) |
4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 用途与合成方法
5382-16-1
501-53-1
95798-23-5
以4-羟基哌啶和氯甲酸苄酯为原料合成N-苄氧羰基-4-羟基哌啶的一般步骤：在30分钟内，将氯甲酸苄酯（8.55 mL; 60 mmol）缓慢滴加到充分搅拌的4-羟基哌啶（5 g; 49.44 mmol）、1N NaOH水溶液（60 mL; 60 mmol）和二恶烷（60 mL）的冷却混合物中。滴加完毕后，将反应混合物继续搅拌30分钟。反应完成后，用水处理反应混合物，随后进行浓缩并用盐酸酸化至pH 2。用EtOAc萃取酸化后的水相，合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化（硅胶为固定相，洗脱剂为50%二氯甲烷的石油醚（60-80℃）和10%乙腈含2%甲醇的氯仿溶液）。最终得到N-苄氧羰基-4-羟基哌啶12.5 g（收率99%），为油状物；质谱（化学电离）：m/z 236（M++1），218, 192, 174, 91。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/35495, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 129
[2] Patent: US7759387, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 113
[3] Bioorganic Chemistry, 2002, vol. 30, # 4, p. 285 - 301
[4] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 17, p. 4859 - 4872
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 12, p. 3236 - 3240
4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B4869 | 4-羟基-1-哌啶甲酸苯甲酯 | 95798-23-5 | 5g | 50 |
| 2026-06-06 | B4869 | 4-羟基-1-哌啶甲酸苯甲酯 | 95798-23-5 | 25g | 180 |
