6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
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6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 性质
| 熔点 | 165-166.5 °C(Solv: acetone (67-64-1)) |
|---|---|
| 沸点 | 406.5±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.65±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 用途与合成方法
6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮作为新的P2X3受体拮抗剂被用于发现和优化喹唑啉酮类化合物。
3473-63-0
1454-53-1
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109229-22-3
1. 在350 mL密封反应釜中，将1-苄基-4-氧代哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐（50.0 g，0.168 mol）、醋酸甲脒（16.2 g，0.201 mol）、4.37 M甲醇钠的甲醇溶液（190 mL）及甲醇（200 mL）混合。2. 将反应混合物加热至85℃，维持16小时。3. 反应完成后，冷却混合物并减压浓缩。4. 将浓缩残余物溶解于1 N NaOH溶液（150 mL）中，随后倒入冰水中。5. 缓慢加入冰醋酸调节混合物pH至7，析出棕褐色固体。6. 过滤收集固体，依次用水和冷乙醚洗涤。7. 高真空干燥后，得到6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，为褐色固体（26.2 g，收率61.4%）。8. 质谱分析显示[M + H]+ = 242.2。9. 1H NMR (DMSO-d6) δ: 2.29 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.61 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.26 (s, 2H), 3.64 (s, 2H), 7.21-7.36 (m, 6H), 7.96 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: US2006/258689, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23; 27; 28
[2] Patent: US2008/275037, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[3] Patent: WO2008/123963, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[4] Patent: WO2011/103715, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[5] Patent: WO2011/106276, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38
6-苄基-5,6,7,8四氢吡咯并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210922922302 | 6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 | 109229-22-3 | 1G | 169 |
| 2026-09-15 | XW0210922922301 | 6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 | 109229-22-3 | 250MG | 46 |
