盐酸安非他酮

目前多数研究认为盐酸安排他酮主要通过抑制 DA 和 NE 的再摄取，增加多巴胺能及去甲肾上腺素的功能发挥抗抑郁作用。安非他酮用于戒烟的作用机制尚不完全清楚。有人认为与非竞争性的阻断尼古丁受体有关，也有人推测安非他酮通过抑制神经元对 NE、5 -HT 及 DA 的重吸收而发挥戒烟作用。安非他酮通过增加做法隔核和蓝斑部位的神经突触间隙 NE、5-HT 及 DA 的浓度降低了吸烟者对尼古丁的渴求、同时不引起戒断症状；而且，通过增加中枢 NE、5 -HT 及 DA 含量，减少了与烟草戒断综合症相关的一些症状的发生。其它药理作用：动物试验表明该药具有微弱的抗胆碱作用，高剂量时，产生剂量依赖性瞳孔散大，而 1 10 剂量的 TCAs 即可出现同样结果。服用安非他酮的大鼠，其瞳孔并未丧失调节能力，而 TCAs 和阿托品引起的瞳孔散大伴随着调节能力的减弱。本品的心脏抑制作用比 TCAs 小，在麻醉犬身上静注给药会产生类 似于去甲肾上腺素的剂量依赖性升压作用，约为丙米嗪的 1 10 。给订醉狗大剂量注射本品至产生蓄积，可出现心率增加和短暂的动脉压升高等心血管作用，可能与本品大剂量静注以后的高血浓度有关。 本品为中枢神经系统类药品。 为中枢神经系统用药