2-碘嘧啶
2-碘嘧啶 性质
| 熔点 | 30-32 °C |
|---|---|
| 沸点 | 277.4±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.18±0.13(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C4H3IN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H |
| InChIKey | AXDGIPMYJALRKV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(I)=NC=CC=N1 |
2-碘嘧啶 用途与合成方法
1722-12-9
31462-54-1
在氮气保护下，将2-氯嘧啶（200g，1.75mol）分五次缓慢加入至预冷至-10至-5℃的氢碘酸水溶液（850ml，57％）中。保持反应温度在-10至-5℃范围内，并通过高效液相色谱（HPLC）监测反应进程。反应完成后（60至120分钟），用30％氢氧化钠溶液调节pH至7.25±0.25，并将反应混合物温度升至18-23℃。随后，加入亚硫酸钠（16g）进行脱色，并调节pH至3±1。向混合物中加入叔丁基甲基醚（TBME，600ml），并用氯化钠（300g）饱和。分离有机相和水相，水相用叔丁基甲基醚（4×400ml）进行萃取。合并有机层，依次用1％亚硫酸钠水溶液（50ml）和水（100ml）洗涤。将有机层浓缩至干，并在45至50℃下与叔丁基甲基醚（100ml）共蒸发以去除残留水分。最终得到产物2-碘嘧啶330g，收率90％，经HPLC测定纯度为98％，与标准品一致。
参考文献：
[1] Patent: US2006/58343, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 18, p. 6550 - 6552
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 7, p. 1269 - 1274
[4] Patent: EP2395055, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[5] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 12, p. 5528 - 5531
2-碘嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023146254106 | 2-碘嘧啶 | 31462-54-1 | 25G | 741 |
| 2026-09-15 | XW023146254105 | 2-碘嘧啶 | 31462-54-1 | 10G | 339 |
