2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶

619-08-9

6959-47-3

179687-79-7

以2-氯-4-硝基苯酚和2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料合成2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶的一般步骤：将2-氯甲基吡啶盐酸盐（16.4 g，0.1 mol）和碳酸钾（K2CO3，27.6 g，0.2 mol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，100 mL）中，室温下搅拌30分钟。随后，加入2-氯-4-硝基苯酚（17.4 g，0.1 mol）和碘化钾（KI，0.83 g，5 mol%），将反应混合物于60℃下搅拌12小时。反应完成后，将反应混悬液用水（400 mL）稀释，过滤收集所得固体，用水洗涤并干燥，得到2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶（26 g，产率98%）为白色固体。产物熔点为149.2-149.9℃；质谱（MS-EI）m/z：92, 229, 263（M+）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3090 - 3104

[2] Patent: US2016/214964, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0138

[3] Patent: WO2005/10008, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115

[4] Patent: WO2006/23843, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 64

[5] Patent: US2010/298297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14