[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺
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[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 性质
| 熔点 | 91.0 to 95.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 402.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.88±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C12H11ClN2O/c13-11-7-9(14)4-5-12(11)16-8-10-3-1-2-6-15-10/h1-7H,8,14H2 |
| InChIKey | XCAPJQSICQSUJP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(OCC2=NC=CC=C2)C(Cl)=C1 |
[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 用途与合成方法
![2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶](/CAS/GIF/179687-79-7.gif)
179687-79-7
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524955-09-7
步骤2：3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺的合成 将2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶（3.9 g，15 mmol）、锌粉（5.8 g，88 mmol）和氯化铵（2.4 g，44 mmol）加入到乙醇（60 mL）和水（10 mL）的混合溶液中。将反应混合物在60℃下搅拌过夜。反应完成后，将混合物倒入水（200 mL）中，用乙酸乙酯萃取。分离有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到标题化合物3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺（3.4 g，收率98%）。 1H NMR (CDCl3): δ 8.57 (1H, d, J = 4.8 Hz), 7.75-7.70 (1H, m), 7.65-7.63 (1H, m), 7.23-7.20 (1H, m), 6.81 (1H, d, J = 9.2 Hz), 6.77 (1H, d, J = 2.8 Hz), 5.18 (2H, s), 3.48 (2H, br)。
参考文献：
[1] Patent: US2016/214964, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0140
[2] Patent: US2006/270668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3090 - 3104
[4] Patent: WO2009/33581, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0252495509704 | [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 | 524955-09-7 | 25G | 274 |
| 2026-06-05 | XW0252495509703 | [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 | 524955-09-7 | 10G | 110 |
