阿米酸
阿米酸 性质
| 熔点 | 82-85°C |
|---|---|
| 沸点 | 529.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.390±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.09±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色粉末 |
| 水溶解性 | 8.555g/L at 25℃ |
| 主要应用 | 药物小分子 |
| InChI | InChI=1S/C10H13NO5S/c1-3-17(14,15)9-4-6(10(12)13)8(16-2)5-7(9)11/h4-5H,3,11H2,1-2H3,(H,12,13) |
| InChIKey | OJVNCXHGGYYOPH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC(S(CC)(=O)=O)=C(N)C=C1OC |
| LogP | 0.46 |
| CAS 数据库 | 71675-87-1(CAS DataBase Reference) |
阿米酸 用途与合成方法
阿米酸别称阿米舒必利酸2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸。利用阿米酸可制作氨磺必利，是由法国赛诺菲圣德拉堡公司开发的针对阴性症状具有显著优点的新型非经典抗精神病药物，其用于治疗以阳性症状(例如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症。
杂质H的合成：取25.9g(0.10mol)阿米酸加入到150ml丙酮中，降温至0℃，控制温度0℃缓慢滴加13.1g(0.13mol)三乙胺，控制温度0℃缓慢滴加14.1g(0.13mol)氯甲酸乙酯，控制温度0℃缓慢滴加18.4g(0.13mol)N-乙基-2-甲基氨甲基吡咯烷，升温至28℃反应16小时，加入250ml饮用水，用20％氢氧化钠溶液调节pH至10.0，降温至0℃，保温析晶12小时，过滤，滤饼烘干，得杂质H 26.8g，收率70％。
1119455-01-4
71675-87-1
以氨磺必利杂质4为起始原料合成4-氨基-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酸的一般步骤如下：在环境温度下，将30%过氧化氢缓慢加入到含有催化量钨酸钠（0.0082 kg）的4-氨基-2-甲氧基-5-乙硫基甲基苯甲酸酯（X）（1.21 kg）的异丙醇（4.84 L）溶液中。将反应混合物在40-45℃下搅拌3-4小时，随后冷却至5-10℃。向反应混合物中加入5%硫代硫酸钠溶液（0.06 kg溶于18.15 L水），继续搅拌60分钟，原位生成2-甲氧基-4-氨基-5-乙基磺酰基苯甲酸甲酯（XI）。随后，向反应混合物中加入氢氧化钠（1.00 kg溶于10 L水），升温至60-65℃，搅拌2-3小时。反应完成后，冷却反应物料，用稀盐酸（1:10）调节pH至4.0-4.5。通过抽滤分离产物，产率为82%，纯度为99%。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/158084, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Patent: WO2011/158084, 2011, A1
阿米酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | A2615 | 4-氨基-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酸 | 71675-87-1 | 1g | 110 |
| 2026-06-06 | A2615 | 4-氨基-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酸 | 71675-87-1 | 5g | 490 |
