4-氯呋喃基吡啶
4-氯呋喃基吡啶 性质
| 熔点 | 41 °C |
|---|---|
| 沸点 | 243℃ |
| 密度 | 1.377 |
| 闪点 | 101℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.69±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClNO/c8-7-5-2-4-10-6(5)1-3-9-7/h1-4H |
| InChIKey | OPFFYLJLHPZSEO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC2OC=CC1=2 |
4-氯呋喃基吡啶 用途与合成方法
![4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶](/CAS/GIF/26956-43-4.gif)
26956-43-4
31270-80-1
以4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶为原料合成4-氯呋喃基吡啶的一般步骤：参照例4 4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶的合成方法。将4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶（72.2 g，534 mmol）加入预热至120℃的磷酰氯（100 mL）中，持续搅拌30分钟。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。向残余物中加入冰冷却的水，用8M氢氧化钠水溶液调节pH至碱性，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。再次通过减压蒸馏去除溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷=30/70）纯化，得到目标产物4-氯呋喃基吡啶（66.1 g，产率81%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 7.13（1H，dd，J = 2.2, 1.0 Hz），7.79（1H，dd，J = 5.8, 1.0 Hz），8.27（1H，d，J = 2.2 Hz），8.32（1H，d，J = 5.8 Hz）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 6, p. 1147 - 1156
[3] Patent: EP2100895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1727 - 1730
[5] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 156 - 162
4-氯呋喃基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW023127080106 | 4-氯呋喃基吡啶 | 31270-80-1 | 25G | 2100 |
| 2026-06-05 | XW023127080104 | 4-氯呋喃基吡啶 | 31270-80-1 | 5G | 603 |
