3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮
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3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 性质
| 沸点 | 342.9±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.140±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.08±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H17NO/c16-14-12-6-7-13(14)10-15(9-12)8-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12-13H,6-10H2 |
| InChIKey | DCDAOVIVXGHHHU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C(=O)C(CC1)CN(CC1=CC=CC=C1)C2 |
3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 用途与合成方法
50-00-0
120-92-3
100-46-9
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83507-33-9
以甲醛、环戊酮和苄胺为原料合成3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮（中间体I-32）的一般步骤：在配备有冷凝管和氮气导入管的2L圆底烧瓶中，加入苄胺（127g，1.2mol，1.0当量）和甲醇（800mL），随后缓慢滴加冰醋酸（127g，1.2mol，1.0当量）。接着加入中间体I-31（100g，1.2mol，1.0当量）和多聚甲醛（107g，3.6mol，3.0当量）。将反应混合物在80℃下搅拌3小时，然后在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，通过蒸发除去过量溶剂，残余物用乙酸乙酯稀释，并加入固体偏亚硫酸氢钠（104g）。将粗反应混合物继续搅拌1.5小时，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤除去固体，滤液经蒸发浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到中间体I-32（47.2g，收率18%），为黄色油状物。1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.35（m，4H），7.26（m，1H），3.59（s，2H），2.93（m，2H），2.39（d，J=10.8Hz，2H），2.50（m，2H），1.93（m，2H），1.81（m，2H）。MS（ESI）：m/z 216.1（M+H+）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/65694, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2831 - 2840
[3] Patent: US2009/12116, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18
3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW028350733906 | 3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮 | 83507-33-9 | 25G | 367 |
| 2026-09-15 | XW028350733905 | 3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮 | 83507-33-9 | 10G | 149 |
