N-苄基托品酮
N-苄基托品酮 性质
| 熔点 | 28-29°C |
|---|---|
| 沸点 | 134-137°C/0.4 mm |
| 密度 | 1.140±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.556 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.98±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C14H17NO/c16-14-8-12-6-7-13(9-14)15(12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12-13H,6-10H2 |
| InChIKey | RSUHKGOVXMXCND-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N(CC3=CC=CC=C3)C(CC1)CC(=O)C2 |
| CAS 数据库 | 28957-72-4(CAS DataBase Reference) |
N-苄基托品酮 用途与合成方法
542-05-2
100-46-9
28957-72-4
1. 在搅拌条件下，向2,5-二甲氧基四氢呋喃（82.2g，0.622mol）的水（170mL）非均相溶液中缓慢加入浓盐酸（30mL）。 2. 在另一烧瓶中，将苄胺（100g，0.933mol）溶于水（350mL），冷却至0℃（冰浴），缓慢加入浓盐酸（92mL）。 3. 将2,5-二甲氧基四氢呋喃溶液搅拌20分钟后，用水（250mL）稀释，随后依次加入苄胺溶液、1,3-丙酮二羧酸（100g，0.684mol）的水（400mL）溶液，以及磷酸氢钠（44g，0.31mol）的水（200mL）溶液。 4. 使用40% NaOH溶液将反应混合物的pH值从1调节至约4.5。 5. 将所得混浊浅黄色溶液搅拌过夜。 6. 用50%盐酸将溶液pH值从7.5酸化至3，加热至85℃并搅拌2小时。 7. 冷却至室温后，用40% NaOH溶液碱化至pH 12，并用二氯甲烷（3×500mL）萃取。 8. 合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到标题中间体，为粘性棕色油状物（基于HPLC分析，纯度约95%）。 9. 产物经1H-NMR（CDCl3）和质谱（[M+H]+ C14H17NO 计算值216.14；实测值216.0）确认结构。
参考文献：
[1] Patent: US2006/135764, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: US2006/100426, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Patent: US2006/199839, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: US2007/167442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: US2007/219278, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
N-苄基托品酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B4058 | N-苯甲基去甲托品酮 | 28957-72-4 | 1g | 160 |
| 2025-12-22 | B4058 | N-苯甲基去甲托品酮 | 28957-72-4 | 5g | 620 |
