4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
![4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1228014-35-4.gif)
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 376.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.16±0.30(Predicted) |
| 外观 | orange oil |
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
24424-99-5
348640-06-2
![4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯](/CAS/20150408/GIF/1228014-35-4.gif)
1228014-35-4
以4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（XCI）（5g，25.4mmol，1当量）为原料，将其溶解于二氯甲烷（DCM）（100mL）中，加入4-二甲氨基吡啶（DMAP）（311mg，2.55mmol，0.1当量）和三乙胺（TEA）（5.3mL）。在0℃下，向反应混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O）（7.2mL，31mmol，1.2当量）。将反应体系逐渐升温至室温并持续搅拌2小时。反应完成后，加入水（100mL）进行淬灭，并用二氯甲烷（DCM）萃取两次。合并有机相，减压浓缩除去溶剂，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯（XCII）为无色油状物（6.95g，23.4mmol，收率92.1%）。产物经1H NMR（CDCl3, 400MHz）确认：δ 1.60（s, 9H）, 6.50（d, J = 4Hz, 1H）, 7.31（d, J = 5.2Hz, 1H）, 7.63（d, J = 4Hz, 1H）, 8.23（d, J = 5.2Hz, 1H）；电喷雾质谱（ESIMS）分析显示分子离子峰m/z 297.1（M + H），符合预期分子式C12H13BrN2O2。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/24021, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0694; 0695
[2] Patent: WO2017/24004, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[3] Patent: WO2017/23980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[4] Patent: WO2017/23996, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[5] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 59
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02122801435403 | 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1228014-35-4 | 5G | 1524 |
| 2026-09-15 | XW02122801435402 | 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1228014-35-4 | 1G | 484 |
