3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯

3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯可用作医药合成中间体，可用于实验室研发过程中。 将3-氨基-6-氯-吡啶-2-甲酸（636mg）悬浮在甲醇（8mL）中并加入甲苯（22mL）。将（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（2.0M的己烷溶液，2.4mL）溶液缓慢加入到反应混合物中。在室温下搅拌1小时后，加入另一部分（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（550μl）并将混合物再搅拌45分钟。将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取3次。将合并的有机层用2N盐酸，饱和碳酸氢盐溶液和盐水洗涤，经MgSO4干燥并真空浓缩。通过柱色谱（硅胶60，氯仿/乙酸乙酯50：1）纯化残余物，得到365mg式的标题化合物，为黄色固体。