2,4-二溴-5-甲基噻唑
中文名称:2,4-二溴-5-甲基噻唑
英文名称:2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS号:1206708-88-4
分子式:C4H3Br2NS
分子量:256.95
EINECS号:
Mol文件:1206708-88-4.mol
2,4-二溴-5-甲基噻唑 性质
| 沸点 | 260.7±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.127±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.45±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H3Br2NS/c1-2-3(5)7-4(6)8-2/h1H3 |
| InChIKey | HJUNCDFVUMUFOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C)=C(Br)N=C1Br |
2,4-二溴-5-甲基噻唑 用途与合成方法
生产方法
7305-71-7
1206708-88-4
以2-氨基-5-甲基噻唑为原料合成2,4-二溴-5-甲基噻唑的一般步骤:将2-氨基-5-甲基噻唑(2.0g,17.6mmol)溶解于磷酸(20mL)和硝酸(10mL)的混合溶液中。将反应混合物冷却至0℃,随后缓慢加入亚硝酸钠(3.8g,55mmol)的水(8mL)溶液。反应20分钟后,将所得溶液缓慢滴加到预先冷却的溴化氢(19mL)和溴化亚铜(2.6g,18mmol)的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌1.5小时,之后用氢氧化钠溶液中和。加入碳酸氢钠水溶液(50mL),随后用乙酸乙酯(3×40mL)萃取有机层。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。向残余物中加入庚烷,倾析后再次减压浓缩,得到目标产物2,4-二溴-5-甲基噻唑。
参考文献:
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 11, p. 1469 - 1474
[2] Patent: WO2015/197187, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 43, p. 17249 - 17258
[4] Patent: US2016/145249, 2016, A1
2,4-二溴-5-甲基噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW02120670888403 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 1G | 222 |
| 2026-10-20 | XW02120670888402 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 250MG | 61 |
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中文名称:2,4-二溴-5-甲基噻唑
英文名称:2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS:1206708-88-4
包装信息:1g;5g;25g
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中文名称:2,4-二溴-5-甲基噻唑
英文名称:2,4-Dibromo-5-methylthiazole
CAS:1206708-88-4
纯度:>95%
包装信息:0.25g;1g;5g;10g;25g
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英文名称:2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS:1206708-88-4
纯度:95%
备注:AB06224
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英文名称:2,4-Dibromo-5-methylthiazole
CAS:1206708-88-4
纯度:98%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
备注:BD241229
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中文名称:2,4-二溴-5-甲基噻唑
英文名称:2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS:1206708-88-4
纯度:96%
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