2,4-二溴-5-甲基噻唑

英文名称:2,4-DibroMo-5-Methylthiazole
CAS号:1206708-88-4
分子式:C4H3Br2NS
分子量:256.95
EINECS号:
Mol文件:1206708-88-4.mol
2,4-二溴-5-甲基噻唑 结构式

2,4-二溴-5-甲基噻唑 性质

沸点 260.7±20.0 °C(Predicted)
密度 2.127±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) -1.45±0.10(Predicted)
外观 浅黄色至黄色固体
InChI InChI=1S/C4H3Br2NS/c1-2-3(5)7-4(6)8-2/h1H3
InChIKey HJUNCDFVUMUFOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES S1C(C)=C(Br)N=C1Br

2,4-二溴-5-甲基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-甲基噻唑

7305-71-7

2,4-二溴-5-甲基噻唑

1206708-88-4

以2-氨基-5-甲基噻唑为原料合成2,4-二溴-5-甲基噻唑的一般步骤:将2-氨基-5-甲基噻唑(2.0g,17.6mmol)溶解于磷酸(20mL)和硝酸(10mL)的混合溶液中。将反应混合物冷却至0℃,随后缓慢加入亚硝酸钠(3.8g,55mmol)的水(8mL)溶液。反应20分钟后,将所得溶液缓慢滴加到预先冷却的溴化氢(19mL)和溴化亚铜(2.6g,18mmol)的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌1.5小时,之后用氢氧化钠溶液中和。加入碳酸氢钠水溶液(50mL),随后用乙酸乙酯(3×40mL)萃取有机层。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。向残余物中加入庚烷,倾析后再次减压浓缩,得到目标产物2,4-二溴-5-甲基噻唑。

参考文献:

[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 11, p. 1469 - 1474

[2] Patent: WO2015/197187, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 28

[3] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 43, p. 17249 - 17258

[4] Patent: US2016/145249, 2016, A1

2,4-二溴-5-甲基噻唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-10-20 XW02120670888403 2,4-二溴-5-甲基噻唑 1206708-88-4 1G 222
2026-10-20 XW02120670888402 2,4-二溴-5-甲基噻唑 1206708-88-4 250MG 61

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纯度:>95%
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CAS:1206708-88-4
纯度:95%
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纯度:98%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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CAS:1206708-88-4
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