5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 性质
| 沸点 | 359.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.90±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.45±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色 |
5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 用途与合成方法
![4-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/7781-10-4.gif)
7781-10-4
1266343-30-9
实施例1 5-（1H-1,3-苯并二唑-2-基）-7-甲基-N-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成步骤1：5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备。在0℃下，向搅拌的4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（6.02g，35.9mmol）的二氯甲烷（120mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（7.67g，43.1mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液（200mL）淬灭反应，并用二氯甲烷（200mL）萃取。合并有机层，用硫酸镁干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：二氯甲烷/乙酸乙酯=10/1）纯化残余物，得到5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.27g，收率93%）为白色固体。LCMS（方法A）m/z：[M+1]+ 247.9；保留时间tR=2.70分钟。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 16, p. 7193 - 7207
[2] Patent: WO2011/18894, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Patent: WO2018/194885, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: WO2011/119663, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[5] MedChemComm, 2014, vol. 5, # 10, p. 1500 - 1506
5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02126634330903 | 5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 1g | 85 | |
| 2026-09-15 | XW02126634330902 | 5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 250mg | 28 |
