6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯
6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯
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6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 性质
| 密度 | 2.06±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.87±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 用途与合成方法
70-23-5
24241-18-7
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87597-21-5
步骤A：制备6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 在室温下，将2-氨基-3,5-二溴吡嗪（20g，79mmol）溶解于碳酸二甲酯（133mL）中，搅拌至完全溶解。随后，向反应体系中一次性加入3-溴-2-氧代丙酸乙酯（17.14g，79mmol）。将反应混合物加热至110℃，持续搅拌3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并继续搅拌过夜。向反应混合物中加入水和二氯甲烷（DCM），分离水相并用DCM萃取。合并有机相，用水洗涤后，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤并蒸发溶剂。通过快速柱色谱法纯化，得到13.95g（产率50.6%）目标化合物6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯。产物经1H-NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ= 8.30（s，1H），8.27（s，1H），4.48（q，2H），1.43（t，3H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/80232, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[2] Patent: WO2012/80228, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[3] Patent: WO2012/80234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Patent: WO2012/80236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[5] Patent: US2013/281460, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0270-0271
6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW028759721503 | 6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 | 87597-21-5 | 1G | 340 |
| 2026-09-15 | XW028759721502 | 6,8-二溴咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 | 87597-21-5 | 250MG | 96 |
