4,4'-二氟二苯甲醇
4,4'-二氟二苯甲醇 性质
| 熔点 | 43-45 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 143 °C3 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.2031 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.41±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 2332258 |
| InChI | InChI=1S/C13H10F2O/c14-11-5-1-9(2-6-11)13(16)10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,13,16H |
| InChIKey | WCTZPQWLFWZYJE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(C1C=CC(F)=CC=1)C1C=CC(F)=CC=1 |
| CAS 数据库 | 365-24-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4,4'-Difluorobenzhydrol(365-24-2) |
4,4'-二氟二苯甲醇 用途与合成方法
345-92-6
365-24-2
通用方法：在室温下将NaBH4（0.6 mol）分批加入搅拌的4,4'-二氟二苯甲酮（1.0 mol）的甲醇（2体积）溶液中，持续45分钟。将反应混合物在环境温度下搅拌2-3小时（通过TLC监测反应进度），反应完成后用水（750 mL）稀释，用乙酸调节pH至4，随后用二氯甲烷（2×400 mL）萃取。有机层用水（200 mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，得到纯净的4,4'-二氟二苯甲醇，为白色至灰白色固体，收率93-97%。 在室温下，向搅拌中的4,4'-二氟二苯甲醇（1.0 mol）的甲苯（370 mL）溶液中加入浓盐酸（35%水溶液，370 mL）和四丁基溴化铵（0.01 mol）。将混合物在40-45℃下继续搅拌6-7小时。TLC显示反应完成后，将混合物冷却至室温。分离有机层并在真空下浓缩，得到粗制的4,4'-二氟二苯甲基氯，为浅棕色液体，产率95-97%。 在60-70℃下，向4,4'-二氟二苯甲基氯（0.96 mol）的甲苯（380 mL）溶液中缓慢加入无水哌嗪（5.0 mol），耗时45-60分钟。将所得混合物在搅拌下于90-100℃加热8-10小时。反应完成后冷却混合物，加入水（380 mL），分离有机层。有机层用浓盐酸与水的1:1混合液（2×350 mL）洗涤，随后用20% NaOH溶液（750 mL）中和。水层再次用甲苯（2×300 mL）萃取，合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩，得到纯净的4,4'-二氟二苯基甲基哌嗪衍生物，为白色至灰白色固体，产率高达88%。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 28, p. 5094 - 5096
[2] Synthesis, 2010, # 12, p. 1989 - 1991
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 5, p. 600 - 609
[4] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 5, p. 659 - 661
[5] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0016; 0018; 0019; 0020; 0021; 0022
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 22-24/25-36/37-26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29062900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
MSDS信息
4,4'-二氟二苯甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0236524202 | 双(4-氟苯基)甲醇 | 365-24-2 | 25g | 63 |
| 2026-09-15 | XW0236524201 | 双(4-氟苯基)甲醇 | 365-24-2 | 10g | 28 |
