N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺

英文名称:4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitro-
CAS号:162012-67-1
分子式:C14H7ClF2N4O2
分子量:336.68
EINECS号:000-000-0
Mol文件:162012-67-1.mol
N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 结构式

N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 性质

熔点 242-244℃
沸点 489℃
密度 1.616
闪点 249℃
储存条件 2-8°C(protect from light)
溶解度 DMSO(微溶)、甲醇(微溶、超声处理)
形态 固体
酸度系数(pKa) 5.07±0.70(Predicted)
颜色 黄色至深黄色

N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 用途与合成方法

N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺是合成阿法替尼的中间体,阿法替尼是一种氨基巴豆酰氨基取代的喹唑啉衍生物,用于治疗呼吸道和肺部的癌症和疾病,胃肠道,胆管和胆囊。

生产方法 
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉

162012-69-3

3-氯-4-氟苯胺

367-21-5

N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺

162012-67-1

以7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉和3-氯-4-氟苯胺为原料,合成N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的一般步骤如下: 方法1(一锅反应): 1. 将7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉(5g,23.9mmol)加入100mL单颈烧瓶中。 2. 加入磷酰氯(44.6mL,478mmol),在150℃下加热回流5小时。 3. 反应完成后,蒸发去除三氯氧磷。 4. 残余物用无水二氯甲烷稀释后再次蒸发,此过程重复3次。 5. 用乙腈(100mL)稀释后,加入3-氯-4-氟苯胺(2.3g,15.8mmol)。 6. 加热回流过夜,反应过程中有黄色固体析出。 7. 过滤并干燥黄色固体,得到目标产物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺(4.8g,收率56%)。 产物表征数据: 1H-NMR(d-DMSO,400MHz,δppm):10.61(br,1H),9.68(d,J=10.8Hz,1H),8.81(s,1H),8.10-8.13(d,J=7.6Hz,1H),8.05-8.07(d,J=8Hz,1H),7.81-7.85(m,1H),7.50-7.54(d,J=8Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: EP3181553, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0123; 0124

安全信息

海关编码2933.59.8000

N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 价格(试剂级)

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2025-12-22 C3276 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 162012-67-1 5g 75
2025-12-22 C3276 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 162012-67-1 25g 355

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中文名称:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺
英文名称:N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fiuoro-6-nitro-4-quinazolinaMine
CAS:162012-67-1
纯度:98%
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CAS:162012-67-1
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英文名称:N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-amine
CAS:162012-67-1
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英文名称:N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitro-4-Quinazolinamine,
CAS:162012-67-1
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英文名称:4-Quinazolinamine; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitro-
CAS:162012-67-1
纯度:98%
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