7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉
中文名称:7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉
英文名称:7-Fluoro-6-nitro-4-hydroxyquinazoline
CAS号:162012-69-3
分子式:C8H4FN3O3
分子量:209.13
EINECS号:1308068-626-2
Mol文件:162012-69-3.mol
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 性质
| 熔点 | 282-285 °C(Solv: acetic acid (64-19-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 407.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.75±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.69±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| InChI | InChI=1S/C8H4FN3O3/c9-5-2-6-4(1-7(5)12(14)15)8(13)11-3-10-6/h1-3H,(H,10,11,13) |
| InChIKey | VTUAEMSZEIGQRM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C([N+]([O-])=O)C(F)=C2)C(=O)NC=1 |
| CAS 数据库 | 162012-69-3(CAS DataBase Reference) |
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 用途与合成方法
7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H）-1是制备激酶抑制剂（例如表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性的ATP站点抑制剂）的中间体。
7-氟-6-硝基-4-(氢)-喹唑啉酮是有机合成和医药研发的中间体，也是抗肿瘤药物中间体可用于合成阿法替尼。生产方法
446-32-2
162012-69-3
以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉的一般步骤：在0℃下，将2-氨基-4-氟苯甲酸（25g，152mmol）缓慢滴加到浓硫酸（50mL）和浓硝酸（51mL）的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌1小时后，升温至110℃继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢加入冰水（300mL）进行淬灭。所得混合物继续搅拌30分钟，随后过滤，得到7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉固体产物（25g，收率79％）。产物结构通过核磁共振氢谱（NMR，300MHz，CDCl3）和质谱（MS，ESI+）进行确认：NMR数据：δ 12.83（宽单峰，1H），8.72（双峰，1H），8.32（单峰，1H），7.79（双峰，1H）；MS数据：m/z 210 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/30160, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 4, p. 918 - 928
[3] Patent: WO2012/182, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/356, 2012, A1
[5] Patent: EP2612860, 2013, A1
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | F1091 | 7-氟-6-硝基喹唑啉-4(1H)-酮 | 162012-69-3 | 1g | 315 |
| 2025-05-22 | XW1620126933 | 7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 | 162012-69-3 | 25G | 286 |
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中文名称：7-氟-6-硝基-喹唑啉-4-酮
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CAS：162012-69-3
纯度：99.5%
备注：Kg级|
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英文名称：7-Fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
CAS：162012-69-3
包装信息：1g,5g
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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