N-甲基-4-氰基苄胺
N-甲基-4-氰基苄胺 性质
| 熔点 | 108-109 °C |
|---|---|
| 沸点 | 148-151 °C(Press: 14 Torr) |
| 密度 | 1.04±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.01±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
N-甲基-4-氰基苄胺 用途与合成方法
17201-43-3
74-89-5
34403-48-0
一般步骤：将甲胺（350 mL，40%水溶液，4.06 mol）缓慢加入至4-（溴甲基）苄腈（51.3 g，262 mmol）的乙醇（500 mL）溶液中，室温搅拌反应2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。向残余物中加入二氯甲烷（500 mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（400 mL），充分混合后静置分层。分离有机相，用饱和氯化钠水溶液（250 mL）洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压浓缩有机相。将所得残余物溶解于1M盐酸的乙醚（300 mL）溶液中，搅拌30分钟后过滤，并用乙醚洗涤固体。将固体溶解于水（500 mL）中，用6M氢氧化钠水溶液调节pH至碱性，随后用二氯甲烷（500 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩溶剂，得到目标产物N-甲基-4-氰基苄胺。产量：31.17 g，收率81%。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[2] Patent: WO2012/101453, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 3, p. 309 - 312
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 40 - 44
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2882 - 2891
N-甲基-4-氰基苄胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023440348004 | N-甲基-4-氰基苄胺 | 34403-48-0 | 25g | 3387 |
| 2026-09-15 | XW023440348003 | N-甲基-4-氰基苄胺 | 34403-48-0 | 5g | 936 |
