2-(3-羟基-1-苯基丙基)-4-甲基苯酚
2-(3-羟基-1-苯基丙基)-4-甲基苯酚 性质
| 熔点 | 118-120°C |
|---|---|
| 沸点 | 414.8±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.128 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 10.18±0.48(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical small molecule |
| InChI | 1S/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3 |
| InChIKey | MJPIYYRDVSLOME-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OCCC(c2c(ccc(c2)C)O)c1ccccc1 |
2-(3-羟基-1-苯基丙基)-4-甲基苯酚 用途与合成方法
40546-94-9
851789-43-0
一般步骤：将7-甲基-4-苯基-3,4-二氢香豆素（9.52 g，40.0 mmol）的无水四氢呋喃（50 mL）溶液缓慢滴加至冷却至0℃的氢化铝锂（3.04 g，80 mmol）在无水四氢呋喃（100 mL）中的悬浮液中。反应混合物在室温及惰性气氛下搅拌1小时。随后，谨慎加入50 mL四氢呋喃与水的1:1混合液，并用1 mol/L盐酸溶液（150 mL）酸化以淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，依次用水和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压除去溶剂后，得到2-(3-羟基-1-苯基丙基)-4-甲基苯酚（式II化合物），收率97%（9.68 g）。产物通过二异丙醚重结晶，获得白色粉末。熔点：112-115℃。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 2.08-2.17 (5H, m, CH3, CH2), 3.29-3.31 (2H, m, CH2), 4.38, 4.42 (2H, 2 xt, CH, OH), 6.63 (1H, d, J = 8.0 Hz, 1H-Ar), 6.76 (1H, dd, J = 8.3, 1.7 Hz, 1H-Ar), 7.00 (1H, d, J = 1.7 Hz, 1H-Ar), 7.08-7.13 (2H, m, 1H-Ph), 7.20-7.28 (3H, m, 4H-Ph), 9.04 (1H, s, OH). 13C NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] 20.5, 37.6, 39.1, 59.3, 115.0, 125.6, 127.0, 127.3, 127.9, 128.0, 130.9, 145.3, 152.4. ESI-MS: 243 [M + H]+.
参考文献：
[1] Patent: WO2006/66931, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 9, p. 2813 - 2814
[3] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 23, p. 3790 - 3793
[4] Patent: US2006/79716, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 9, p. 2157 - 2167
