6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
中文名称:6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
英文名称:6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS号:1467-86-3
分子式:C10H8O2S
分子量:192.23
EINECS号:
Mol文件:1467-86-3.mol
6-甲基苯并噻吩-2-羧酸 性质
| 熔点 | 243-244°C |
|---|---|
| 沸点 | 386.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.355±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.56±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H8O2S/c1-6-2-3-7-5-9(10(11)12)13-8(7)4-6/h2-5H,1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | KQRBOHOKLNORTA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC(C)=CC=C1C=C(C(O)=O)S2 |
6-甲基苯并噻吩-2-羧酸 用途与合成方法
生产方法
34576-96-0
7440-44-0
1467-86-3
实施例17 6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（1）（方法C）（MeOH/水和甲酸铵）的合成步骤：在惰性气氛下，将钯在5%湿木炭（50%水，1.065g）和甲酸铵（2.52g）的甲醇（30ml）悬浮液搅拌20分钟。随后，加入由2.52g甲酸铵在5ml水中的溶液，以及由2.26g 3-氯-6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（18）、70ml甲醇和10ml 1N NaOH组成的溶液。将反应混合物在惰性气氛下回流搅拌15小时。之后，加入0.425g Pd/C（5%湿），并将反应混合物继续回流24小时。反应完成后，将混合物冷却，用甲醇稀释，通过硅藻土床过滤，并进一步洗涤催化剂。将滤液在减压下蒸发至干，残留物用70ml 1N HCl和250ml乙酸乙酯处理。有机相用盐水洗涤三次，蒸发至干，得到1.82g目标化合物（1），为白色固体；HPLC纯度为98.2%，产率为94.7%。
参考文献：
[1] Patent: US2012/65370, 2012, A1
6-甲基苯并噻吩-2-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02146786304 | 6-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 1467-86-3 | 10G | 1009 |
| 2025-12-22 | XW02146786303 | 6-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 1467-86-3 | 5G | 505 |
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中文名称：6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
英文名称：6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS：1467-86-3
纯度：98%
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中文名称：6-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸
英文名称：6-Methylbenzo[b]Thiophene-2-Carboxylic Acid
CAS：1467-86-3
纯度：97%
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中文名称：6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
英文名称：6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS：1467-86-3
纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
