8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 性质
| 熔点 | 84-87 °C |
|---|---|
| 沸点 | 280.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.297±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H7FO2/c10-7-3-1-2-6-8(11)4-5-12-9(6)7/h1-3H,4-5H2 |
| InChIKey | FKDMFDMYQZIZMI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1OC2=C(F)C=CC=C2C(=O)C1 |
8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 用途与合成方法
2967-72-8
111141-00-5
以3-(2-氟苯氧基)丙酸为原料合成8-氟苯并二氢吡喃-4-酮的一般步骤：在冰浴条件下，将草酰氯（8.79 mL）和1滴N,N-二甲基甲酰胺（DMF）加入到3-(2-氟苯氧基)丙酸（9.27 g）的二氯甲烷（DCM，50 mL）溶液中。反应混合物在0℃下搅拌2小时，随后加入氯化铝（7.39 g，55.42 mmol）。将反应混合物在室温下继续搅拌16小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，用二氯甲烷（DCM）萃取三次。合并有机相，依次用0.5 M氢氧化钠（NaOH）溶液和饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化，洗脱剂为20%乙酸乙酯（EtOAc）/正己烷（Hex），得到目标产物8-氟苯并二氢吡喃-4-酮（8.20 g，收率98%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/108103, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 95; 96
[2] Patent: US2008/119496, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 30
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 1, p. 230 - 243
[4] Patent: EP2913330, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0653
[5] Patent: WO2006/66950, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33-36
8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0211114100504 | 8-氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 111141-00-5 | 5G | 637 |
| 2026-09-15 | XW0211114100503 | 8-氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 111141-00-5 | 1G | 130 |
