2-氟-5-甲基吡啶
2-氟-5-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 158-159 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.072 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 119 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.14±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 比重 | 1.077 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| BRN | 107085 |
| InChI | InChI=1S/C6H6FN/c1-5-2-3-6(7)8-4-5/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | AOSOZARHUJMBLZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(F)=NC=C(C)C=C1 |
| CAS 数据库 | 2369-19-9(CAS DataBase Reference) |
2-氟-5-甲基吡啶 用途与合成方法
1603-41-4
2369-19-9
在-10℃条件下，向2-氨基-5-甲基吡啶（13）（20.0g，185mmol）的氟硼酸（50wt％水溶液，50mL）溶液中分批加入亚硝酸钠（16.6g，240mmol），同时控制反应温度低于0℃。加毕，将反应混合物于0℃搅拌30分钟，随后升温至50℃继续搅拌30分钟。反应完成后，冷却至室温，用饱和碳酸钠水溶液（250mL）调节pH至9-10，然后用二氯甲烷（4×125mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过氧化铝柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到2-氟-5-甲基吡啶（14）（7.50g，69mmol），为黄色油状物，收率37％。薄层色谱（TLC）分析：Rf（Al2O3，二氯甲烷）0.92。红外光谱（IR，NaCl板）νmax：1246, 1379, 1486, 2929 cm-1。核磁共振氢谱（1H NMR，200MHz，CDCl3）δ：2.25（s，3H，CH3），6.75（dd，1H，J = 8.2Hz，3JH-F = 3.0Hz，H-3），7.52（m，1H，H-4），7.94（s，1H，H-6）。核磁共振碳谱（13C NMR，50MHz，CDCl3）δ：17.4（CH3），108.8（d，2JC-F = 38Hz，C-3），130.6（C-5），141.7（d，3JC-F = 8Hz，C-4），147.2（d，3JC-F = 14Hz，C-6），162.1（d，1JC-F = 236Hz，C-2）。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2005, vol. 126, # 3, p. 345 - 348
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 92, p. 818 - 838
[3] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1125
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 6, p. 1667 - 1675
[5] Patent: US5583148, 1996, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-36/37/38 |
| 安全说明 | 16-26-36/37-36 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Flammable/Irritant |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别3 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氟-5-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | F0581 | 6-氟-3-甲基吡啶 | 2369-19-9 | 1G | 20 |
| 2026-06-06 | F0581 | 6-氟-3-甲基吡啶 | 2369-19-9 | 5G | 25 |
