NU6027
中文名称:NU6027
英文名称:NU 6027
CAS号:220036-08-8
分子式:C11H17N5O2
分子量:251.29
EINECS号:
Mol文件:220036-08-8.mol
NU6027 性质
| 熔点 | 252.5-253.7 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 549.2±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：15 毫克/毫升 |
| 酸度系数(pKa) | 2.52±0.10(Predicted) |
| 形态 | 红紫色粉末 |
| 颜色 | 薰衣草气味 |
| InChI | 1S/C11H17N5O2/c12-9-8(16-17)10(15-11(13)14-9)18-6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H4,12,13,14,15) |
| InChIKey | DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1nc(c(c(n1)OCC2CCCCC2)N=O)N |
NU6027 用途与合成方法
NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂，抑制CDK1/2， ATR和DNA-PK时，Ki分别为2.5 μM/1.3 μM， 0.4 μM和 2.2 μM ，进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。 NU6027(100μM)抑制人类肿瘤细胞生长，平均GI50为10 μM。NU6027作用于MCF7细胞，导致S期细胞数降低，而对G1或 G2/M期无影响。 NU6027是有效的细胞内ATR活性抑制剂，作用于MCF7细胞，IC50为6.7 μM，作用于GM847KD细胞，IC50为2.8 μM，且增强Hydroxyurea和 Cisplatin的细胞毒性，这种作用存在ATR依赖性。NU6027(10 μM)抑制CDK2调节的pRbT821和pCHK1S345，分别抑制42%和70%。NU6027作用于MCF7细胞，显著增强Cisplatin (4 μM 时1.4倍，10 μM时8.7倍), Doxorubicin(4 μM时1.3倍，10 μM时2.5倍), Camptothecin (4 μM时1.4倍，10 μM时2倍)和 Hydroxyurea (4 μM时1.8倍)的敏感性。NU6027也增强2GY IR，这种作用存在浓度依赖性，也增强Camptothecin 和 Temozolomide (DNA甲基化剂)的细胞毒性。NU6027(4 μM)处理EM-C11细胞，48小时后，增强早期凋亡的细胞比例至7.5％，未经处理的对照组细胞则为1.73％。NU6027(10 μM)处理XRCC1缺陷的OVCAR-4细胞，降低生存。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞，增强Cisplatin的细胞毒性。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞，增强Cisplatin诱导的DSB累积。 NU6027抑制cdk1和cdk2效果比NU2058好。 NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂，抑制CDK1/2， ATR和DNA-PK时，Ki分别为2.5 μM/1.3 μM， 0.4 μM和 2.2 μM ，进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。
| Target | Value |
| ATR | 0.4 μM(Ki) |
| CDK2 | 1.3 μM(Ki) |
| DNA-PK | 2.2 μM(Ki) |
| CDK1 | 2.5 μM(Ki) |
NU6027(100μM)抑制人类肿瘤细胞生长，平均GI50为10 μM。NU6027作用于MCF7细胞，导致S期细胞数降低，而对G1或 G2/M期无影响。 NU6027是有效的细胞内ATR活性抑制剂，作用于MCF7细胞，IC50为6.7 μM，作用于GM847KD细胞，IC50为2.8 μM，且增强Hydroxyurea和 Cisplatin的细胞毒性，这种作用存在ATR依赖性。NU6027(10 μM)抑制CDK2调节的pRbT821和pCHK1S345，分别抑制42%和70%。NU6027作用于MCF7细胞，显著增强Cisplatin (4 μM 时1.4倍，10 μM时8.7倍), Doxorubicin(4 μM时1.3倍，10 μM时2.5倍), Camptothecin (4 μM时1.4倍，10 μM时2倍)和 Hydroxyurea (4 μM时1.8倍)的敏感性。NU6027也增强2GY IR，这种作用存在浓度依赖性，也增强Camptothecin 和 Temozolomide (DNA甲基化剂)的细胞毒性。NU6027(4 μM)处理EM-C11细胞，48小时后，增强早期凋亡的细胞比例至7.5％，未经处理的对照组细胞则为1.73％。NU6027(10 μM)处理XRCC1缺陷的OVCAR-4细胞，降低生存。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞，增强Cisplatin的细胞毒性。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞，增强Cisplatin诱导的DSB累积。
NU6027 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-13816 | NU6027 | 220036-08-8 | 5 mg | 415 |
| 2026-09-15 | HY-13816 | NU6027 | 220036-08-8 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 456 |
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联系电话：18210857532 18210857532
产品介绍：
英文名称：NU6027
CAS：220036-08-8
包装信息：100Mg,10Mg,50Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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产品介绍：
英文名称：NU6027
CAS：220036-08-8
纯度：10mM in DMSO
包装信息：1ml/RMB 720.90
备注：试剂级
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联系电话：021-65675885 18964387627
产品介绍：
英文名称：NU6027
CAS：220036-08-8
纯度：98%
包装信息：1mg;2mg;5mg
备注：试剂级
天津凯利奇生物科技有限公司
联系电话： 15076683720
产品介绍：
英文名称：NU-6027
CAS：220036-08-8
纯度：>98%
包装信息：1g,5g,10g,25g根据客户需要分装
备注：2g
最新发布供应信息
化合物 NU6027|T6612|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
220036-08-8;4-环己基甲氧基-2,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶;NU 6027
陕西缔都医药有限责任公司
2026-08-27
