邻氨基乙酰苯胺
邻氨基乙酰苯胺 性质
| 熔点 | 133-137 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 271.72°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1392 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6180 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.73±0.70(Predicted) |
| 形态 | 粉末至晶体 |
| 颜色 | 浅橙色至浅红色 |
| 水溶解性 | 107.5g/L(22 ºC) |
| InChI | 1S/C8H10N2O/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | MPXAYYWSDIKNTP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)Nc1ccccc1N |
| CAS 数据库 | 34801-09-7(CAS DataBase Reference) |
邻氨基乙酰苯胺 用途与合成方法
552-32-9
34801-09-7
以2-硝基乙酰苯胺为原料合成2'-氨基乙酰苯胺的一般步骤如下：首先，将2-硝基乙酰苯胺（1.0g，5.6mmol）溶解于乙醇（EtOH）中，并用氮气吹扫溶液以去除氧气。随后，向溶液中加入氢氧化钯（Pd(OH)2，20%（重量），碳载体，200mg）作为催化剂。在氢气（H2，20 psi）氛围下振荡反应混合物2小时。反应完成后，通过0.22μm醋酸纤维素膜（Corning）过滤以除去催化剂。将滤液在真空条件下浓缩，得到白色结晶固体产物2'-氨基乙酰苯胺（800mg，收率96%）。产物的结构通过1H NMR（300MHz，d6-DMSO）和LRMS（ES pos.）进行确认：1H NMR δ：9.12（s，1H），7.14（dd，J = 7.8,1.3Hz，1H），6.88（dt，J = 7.6,1.5Hz，1H），6.70（dd，J = 8.0,1.3Hz，1H），6.52（dt，J = 7.5,1.4Hz，1H），4.85（br s，2H），2.03（s，3H）；LRMS（ES pos.）m/z = 151（M + 1）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 23, p. 9235 - 9244
[2] Patent: US6667300, 2003, B2. Location in patent: Page column 98
[3] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 26, p. 9493 - 9504
[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1676 - 1677
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2924297099 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
邻氨基乙酰苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-13 | XW023480109702 | 2''-氨基乙酰苯胺 | 34801-09-7 | 10g | 108 |
| 2026-10-13 | XW023480109701 | 2''-氨基乙酰苯胺 | 34801-09-7 | 5g | 55 |
