人喉表皮样癌细胞

HEp-2细胞系含有HeLa标记染色体，最初认为这个细胞源自喉部表皮样癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。该细胞株可能存在被HELA污染的可能。HEp-2的STR分型结果与HELA一致（部分同源性）。通过PCR证实该细胞系对人乳头瘤病毒DNA序列呈阳性。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin： X X
D5S818： 11 12
D13S317： 13.3 13.3
D7S820： 8 12
D16S539： 9 10
vWA： 16 18
TH01： 7 7
TPOX： 8 12
CSF1PO： 9 10
D19S433： 13 14
D21S11： 27 28
D18S51： 16 16
D6S1043： 18 18
D3S1358： 15 18
Penta D： 8 15
D2S441： 10 11
D8S1179： 12 13
Penta E： 7 17
D12S391： 20 25
D2S1338： 17 17
FGA： 18 20 21 HEP-2细胞最初被认为来源于喉部表皮样癌，但随后基于同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹检测发现是通过HeLa细胞污染建立的。HEP-2细胞角蛋白呈阳性。 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 人 喉癌 贴壁细胞 上皮细胞， 贴壁生长

1、人喉表皮样癌细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗人喉表皮样癌细胞一次；

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待人喉表皮样癌细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3、用适量的冻存液重悬人喉表皮样癌细胞，并放置于冻存管中；

4、先将细胞冻存管放置于-20℃1.5h，然后将其移入-80℃