"HEp-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
Panc-10.05细胞类似产品：：OVCA432_Bast细胞、GP2-293细胞、Rat1细胞
SCC-15细胞类似产品：：MKN 28细胞、SK-MEL-1细胞、OB2细胞
SK MES 1细胞类似产品：：OVCAR.3细胞、D-283MED细胞、LNCaP C4-2细胞
WM451细胞类似产品：：KMB 17细胞、EFM19细胞、OCI/AML3细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。
HEp-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
Karpas422细胞类似产品：：CAL 12细胞、Hepa 1-6细胞、W133细胞
UACC812细胞类似产品：：SNU-719细胞、HAEC细胞、SW1990细胞
P3J HR-1细胞类似产品：：GM02219C细胞、NCI.H23细胞、MDA-MB-231-luc细胞
常见培养细胞预防污染的有效措施：体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到Zui小程度。一般预防可从以下几方面着手：１)添加抗生素：各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果HAO，预防性应用比污染后使用HAO(但迄今尚无对抗支原体抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理；２)从物品、用品消毒灭菌着手：细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择Zui后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：７５%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒３０min，加入GAO压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制３００ml的饱和酸铜加３L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。
细胞传代方法：１：２传代
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
HEp-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15ml离心管中，静置20min左右，小心取上层细胞上清培养（该方法只能去除部分较大的细胞团）。部分细胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等），这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较GAO，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
Tu-686细胞类似产品：：HEK-AD 293细胞、Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞、ROS 17/2.8细胞
NK10a细胞类似产品：：HuTu 80细胞、UMUC14细胞、SN12PM6细胞
ZR-75-1细胞类似产品：：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
Ramos(RA1)细胞类似产品：：IPEC-J2细胞、SK-Mel 2细胞、COLO320/DM细胞
LO2细胞类似产品：：IOSE 29细胞、NR 8383细胞、Hs 695T细胞
T173细胞类似产品：：Hep-G2/C3A细胞、GOS3细胞、SUNE-1细胞
SKLU-1细胞类似产品：：SK-Mel1细胞、WEHI 3细胞、D283-MED细胞
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞类似产品：：A 375细胞、RLE-6TN细胞、NCM-460细胞
32D.3细胞类似产品：：TKB-1细胞、Hs 636.T细胞、Capan1细胞
HCC2108细胞类似产品：：BNCL2细胞、MXI细胞、SW1783细胞
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LIM 1215细胞类似产品：：U-87细胞、DF1细胞、H1573细胞
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T/G HA-VSMC细胞类似产品：：OVCAR-433细胞、PLC/PRF5细胞、NCI-H1563细胞
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HEp-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
HA1800细胞类似产品：：HUSMC细胞、SUDHL-10细胞、K7M2-WT细胞
U266B1细胞类似产品：：OV433细胞、EO771细胞、OV1063细胞
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细胞类似产品：：NCIH1299细胞、SUP-B15细胞、C6细胞
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Jiyoye (P-2003)细胞类似产品：：H-1299细胞、COS1细胞、HMCB细胞
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Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞类似产品：：Hs600T细胞、NCI-SNU-182细胞、NRK clone 52E细胞
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SK MEL 28细胞类似产品：：Fetal Human Colon细胞、NP69细胞、HREC细胞
HEp-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
Caov-3细胞类似产品：：BLO 11细胞、LUDLU 1细胞、SUM-52细胞
HS578细胞类似产品：：CAMA-1细胞、SCCVII/St细胞、MT-3 [Human leukocytes]细胞
B-cell with DC Morphology细胞类似产品：：SCL2细胞、Caco-2/ATCC细胞、CA46细胞
Mv1.Lu细胞类似产品：：MDA-MB-361细胞、H1975细胞、P3X63细胞
Melanoma 14细胞类似产品：：T. T细胞、NSC-34细胞、OVCAR5细胞
PL-45细胞类似产品：：KPNRTBM1细胞、SAOS 2细胞、DHL-4细胞
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