4-氯吲哚啉
4-氯吲哚啉 性质
| 沸点 | 135 °C(Press: 10 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.214±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.603 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.26±0.20(Predicted) |
| CAS 数据库 | 41910-64-9(CAS DataBase Reference) |
4-氯吲哚啉 用途与合成方法
25235-85-2
41910-64-9
一般步骤：以4-氯吲哚为原料合成4-氯吲哚啉的操作如下：将4-氯吲哚（20.0g，148mmol）溶解于乙酸（60mL）中，随后分批加入氰基硼氢化钠（18.7g，296mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入1500mL的2M NaOH水溶液中。用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取水相，合并有机层。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩，得到4-氯吲哚啉（20.0g，收率98%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ3.08（2H，三重峰，J=8.4Hz），3.62（2H，三重峰，J=8.4Hz），6.62-6.66（1H，多重峰），6.78-6.83（1H，多重峰），6.90（1H，双双重峰，J=7.6,0.4Hz）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 5, p. 1649 - 1666
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 166 - 178
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 10, p. 1598 - 1612
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 21, p. 3105 - 3109
[5] Patent: US2008/27014, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39
