[1,4']联哌啶-1'-甲酰氯
![[1,4']联哌啶-1'-甲酰氯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/103816-19-9.gif)
[1,4']联哌啶-1'-甲酰氯 性质
| 熔点 | 60-64°C |
|---|---|
| 沸点 | 344.5±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.184±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（轻微）、氯仿（轻微、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.19±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| 稳定性 | 湿气敏感 |
| InChI | 1S/C11H19ClN2O/c12-11(15)14-8-4-10(5-9-14)13-6-2-1-3-7-13/h10H,1-9H2 |
| InChIKey | YDNSNQRKIINKPV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClC(=O)N1CCC(CC1)N2CCCCC2 |
[1,4']联哌啶-1'-甲酰氯 用途与合成方法
4897-50-1
32315-10-9
![[1,4']联哌啶-1'-甲酰氯](/CAS/GIF/103816-19-9.gif)
103816-19-9
以4-哌啶基哌啶和三光气为原料合成哌啶基哌啶甲酰氯的一般步骤如下：实施例1 [1,4']联哌啶-1'-碳酰氯（II）的合成：将三光气（16.48g）溶解于二氯甲烷（200ml）中，缓慢加入4-哌啶基哌啶（20g）的二氯甲烷溶液（200ml），反应温度维持在20-25℃，反应时间为1-2小时。在此过程中，蒸馏除去二氯甲烷，随后加入乙腈。继续蒸馏除去二氯甲烷和乙腈，直至反应温度升至70℃。向反应混合物中加入新鲜二氯甲烷，形成均匀浆液后，加入碳酸钾（30-35g），搅拌反应混合物1-2小时。反应完成后，过滤反应混合物，浓缩滤液。在搅拌下缓慢向浓缩液中加入己烷，析出固体产物。过滤收集固体，用己烷洗涤，并于约40℃下减压干燥，得到产物27g（收率98.5%）。产物经GC分析显示纯度为99.80%，未检测到二聚体杂质。
参考文献：
[1] Patent: US2011/144342, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: EP2341046, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: US2007/208050, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: WO2009/97695, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[5] Patent: WO2006/16203, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B |
