2,4-二氯-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
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2,4-二氯-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 性质
| 熔点 | 163-164° |
|---|---|
| 沸点 | 447.1±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.59 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.47±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
2,4-二氯-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法
![2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/90213-66-4.gif)
90213-66-4
98-59-9
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934524-10-4
以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.00 g，5.32 mmol）和对甲苯磺酰氯（1.115 g，5.85 mmol）为原料，在室温下，将两者与硫酸氢四丁基铵（0.090 g，0.27 mmol）一同溶解于二氯甲烷（20 mL）中。随后，向反应混合物中加入50%氢氧化钠水溶液（1 mL），并在室温下搅拌30分钟。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认反应完成后，用去离子水和二氯甲烷稀释反应混合物，分离有机层。有机层经真空蒸发浓缩，得到浅黄色固体。该粗产物通过柱色谱法（100%二氯甲烷作为洗脱剂）纯化，得到目标产物2,4-二氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.76 g，收率97%），为白色固体。质谱（LCMS）显示：[M + H]+ m/z 342。1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ ppm：8.14（d，J = 8.59 Hz，2H），7.78（d，J = 3.79 Hz，1H），7.39（d，J = 8.59 Hz，2H），6.70（d，J = 3.79 Hz，1H），2.45（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/38060, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 1, p. 144 - 158
[3] Patent: WO2010/123919, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[4] Patent: WO2017/106771, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00397
[5] Patent: WO2017/133667, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 400
