N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸
N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸 性质
| 熔点 | 55-60 °C |
|---|---|
| 沸点 | 338.2±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.053±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.04±0.21(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 36±2°, c = 1% in methylene chloride |
| BRN | 2373250 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1S/C12H23NO4/c1-8(2)7-9(10(14)15)13(6)11(16)17-12(3,4)5/h8-9H,7H2,1-6H3,(H,14,15)/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | YXJFAOXATCRIKU-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](CC(C)C)N(C(OC(C)(C)C)=O)C |
| CAS 数据库 | 53363-89-6(CAS DataBase Reference) |
N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸 用途与合成方法
13139-15-6
74-88-4
53363-89-6
在0℃下，向Boc-L-亮氨酸（5.0g，21.6mmol）的四氢呋喃（THF，73mL）溶液中加入氢化钠（NaH，60％在矿物油中的分散体，10.0g，0.13mol）。在0℃下搅拌30分钟后，依次加入碘甲烷（MeI，4.1mL，66.0mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，3.7mL）。将反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟，随后在室温下搅拌4小时。反应完成后，用去离子水（50mL）淬灭反应。将混合物用乙酸乙酯（EtOAc，2×100mL）萃取。水相用10％硫酸氢钾（KHSO4）水溶液酸化至pH 5，再次用乙酸乙酯萃取。合并所有乙酸乙酯萃取液，依次用5％连二亚硫酸钠（Na2S2O4）溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到Boc-N-甲基-L-亮氨酸（5.2g，98％收率），为无色油状物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 44, p. 6109 - 6112
[2] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 4, p. 1124 - 1165
[3] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 6, p. 1148 - 1162
[4] Patent: WO2014/174060, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[5] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 3,
N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-W009534 | N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸 | 53363-89-6 | 10 g | 139 |
| 2026-06-05 | HY-W009534 | N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-亮氨酸 | 53363-89-6 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 152 |
