4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶
4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶 性质
| 熔点 | 139 °C |
|---|---|
| 沸点 | 422.3±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.446±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.20±0.22(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H10BrN3/c16-11-9-14(12-5-1-3-7-17-12)19-15(10-11)13-6-2-4-8-18-13/h1-10H |
| InChIKey | CJRRILXBSCRHKN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=NC(C3=NC=CC=C3)=CC(Br)=C2)=NC=CC=C1 |
4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶 用途与合成方法
128143-88-4
149817-62-9
实施例5 4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶（5）的合成：在500 mL烧瓶中加入2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮（2.47 g，9.9 mmol）、五溴化磷（6.6 g，15.4 mmol）和三溴氧化磷（30 g），将混合物加热至100℃并搅拌12小时，反应完成后得到黑色油状残余物。将反应混合物冷却至室温后，小心加入冰水。随后，用K2CO3水溶液中和反应混合物，用二氯甲烷（3×300 mL）萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压除去溶剂，得到褐色固体。该固体通过中性氧化铝柱色谱纯化，使用2:1的二氯甲烷/己烷作为洗脱液，最终得到2.65 g纯的4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶，产率为86%（基于2.47 g的2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮原料）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 46, p. 13806 - 13813
[2] Patent: US7445845, 2008, B2. Location in patent: Page/Page column 22-23; sheet 3
[3] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 1, p. 65 - 66
[4] Journal of the Chemical Society - Dalton Transactions, 1996, # 22, p. 4249 - 4255
[5] Dalton Transactions, 2007, # 41, p. 4659 - 4665
4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B3219 | 4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶 | 149817-62-9 | 1G | 640 |
| 2025-12-22 | B3219 | 4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶 | 149817-62-9 | 5G | 2490 |
