2,2-联吡啶-5-羧酸
2,2-联吡啶-5-羧酸 性质
| 熔点 | 218-220 °C |
|---|---|
| 沸点 | 405.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.302±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.44±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C11H8N2O2/c14-11(15)8-4-5-10(13-7-8)9-3-1-2-6-12-9/h1-7H,(H,14,15) |
| InChIKey | LWMHPOLRJIRLPN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=NC=CC=C2)=NC=C(C(O)=O)C=C1 |
2,2-联吡啶-5-羧酸 用途与合成方法
58792-53-3
1970-80-5
以[2,2'-联吡啶]-5-羧酸甲酯为原料合成[2,2'-联吡啶]-5-羧酸的一般步骤：首先，将2-氯-5-甲氧基羰基吡啶（1.3g，7.6mmol）溶解于20ml间二甲苯中，加入PdCl2(PPh3)2（0.27g，0.04mmol）和2-三甲基吡啶（2.1g，8.6mmol）。将混合物加热回流20小时。反应完成后，静置冷却，用乙醚稀释，并通过中性氧化铝柱过滤。滤液用水洗涤数次，并用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱法纯化，得到1.13g化合物10，为白色固体，产率70%。随后，将化合物10（1.13g，5.3mmol）以1:120的比例悬浮于120ml乙醇/水混合溶剂中，加入由KOH（0.35g，6.3mmol）溶解于2ml水制备的溶液，搅拌反应3小时。反应完成后，通过蒸馏浓缩除去乙醇，加入1mol/L盐酸调节至中性。所得悬浮液用氯仿萃取三次，萃取液用水洗涤，无水硫酸钠干燥后，蒸馏除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到0.8g化合物11，为浅黄色固体，产率75%。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 26, p. 5333 - 5336
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 32, p. 8097 - 8100
[3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 14, p. 3019 - 3026
[4] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 3, p. 1015 - 1021
[5] Patent: JP6081152, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0015; 0037; 0038
2,2-联吡啶-5-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02197080502 | 2,2-联吡啶-5-羧酸 | 1970-80-5 | 250MG | 160 |
| 2025-12-22 | XW02197080501 | 2,2-联吡啶-5-羧酸 | 1970-80-5 | 100MG | 65 |
