1-苯基-3-氨基吡唑
1-苯基-3-氨基吡唑 性质
| 熔点 | 101 °C |
|---|---|
| 沸点 | 167-170 °C(Press: 8 Torr) |
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.66±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H9N3/c10-9-6-7-12(11-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H2,10,11) |
| InChIKey | BQQFSUKXGGGGLV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C2=CC=CC=C2)C=CC(N)=N1 |
1-苯基-3-氨基吡唑 用途与合成方法
3314-35-0
1128-56-9
以1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺为原料合成1-苯基-3-氨基吡唑的一般步骤：向1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺（7.4 g，46 mmol）的二恶烷（200 mL）溶液中加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（11.54 g，50 mmol）。添加后，将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后将得到的深色溶液通过硅藻土垫过滤。滤液用1N HCl水溶液（100 mL）酸化，并用二氯甲烷（50 mL）萃取。有机层用1N HCl水溶液（50 mL）再次萃取。合并的水层用二氯甲烷（2×50 mL）洗涤，然后用NaOH调节至pH 12，接着用二氯甲烷（3×100 mL）萃取。合并的二氯甲烷萃取液用饱和NaCl水溶液（100 mL）洗涤，干燥（MgSO4），并减压浓缩，得到1-苯基-3-氨基吡唑，为浅橙色固体（3.0 g，收率41%）。LC/MS（方法A）：保留时间=1.43分钟，（M+H）+ =160。
参考文献：
[1] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 817 - 827
[2] Patent: US4149005, 1979, A
[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817
[4] Patent: US2006/154956, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 658,659; engl. Ausg. S. 650, 651
1-苯基-3-氨基吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02112856904 | 1-苯基-3-氨基吡唑 | 1128-56-9 | 5G | 1497 |
| 2026-06-05 | XW02112856903 | 1-苯基-3-氨基吡唑 | 1128-56-9 | 1G | 331 |
