4-甲酰苯氧基乙酸
4-甲酰苯氧基乙酸 性质
| 熔点 | 193-196 °C |
|---|---|
| 沸点 | 272.96°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2933 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4500 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于热甲醇内几乎透明。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.04±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 米色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 779885 |
| InChI | InChI=1S/C9H8O4/c10-5-7-1-3-8(4-2-7)13-6-9(11)12/h1-5H,6H2,(H,11,12) |
| InChIKey | OYNIIKHNXNPSAG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 22042-71-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Acetic acid, (4-formylphenoxy)- (22042-71-3) |
4-甲酰苯氧基乙酸 用途与合成方法
123-08-0
79-08-3
22042-71-3
以对羟基苯甲醛和溴乙酸为原料合成2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸的一般步骤如下：向4-羟基苯甲醛（10.0g，82.0mmol）的丙酮（150mL）溶液中加入碳酸钾（24.9g，180.0mmol），并将反应混合物在40°C下搅拌15分钟。随后，分批缓慢加入溴乙酸（12.0g，86.0mmol），并将反应混合物加热至回流状态，持续反应18小时。反应完成后，冷却反应混合物并加入水（200mL）进行稀释。将反应混合物用乙酸乙酯（2×200mL）进行萃取，合并有机相后，用6N盐酸将水层调节至pH 2。再次用乙酸乙酯（2×400mL）萃取水层，合并有机相后用水（200mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，最后在真空下浓缩。将残余物与异己烷一起研磨，得到目标化合物2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸（13.5g，收率91%），为乳白色固体。1H NMR (d6-DMSO) δ: 13.12（br s，1H），9.87（s，1H），7.88-7.85（m，2H），7.12-7.10（m，2H），4.83（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/86509, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[2] Main Group Metal Chemistry, 2015, vol. 38, # 5-6, p. 157 - 164
[3] Patent: WO2004/89945, 2004, A1. Location in patent: Page 8
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 230 - 239
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29189900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4-甲酰苯氧基乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | A13960 | 4-甲酰基苯氧基乙酸, 98% | 22042-71-3 | 50g | 1453 |
| 2025-12-22 | XW220427132 | 4-甲酰基苯氧基乙酸 | 22042-71-3 | 25G | 1033 |
