1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷
1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 性质
| 熔点 | 111-112°C |
|---|---|
| 沸点 | 459.9±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.67±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C17H19NO3S/c1-22(19,20)21-16-12-18(13-16)17(14-8-4-2-5-9-14)15-10-6-3-7-11-15/h2-11,16-17H,12-13H2,1H3 |
| InChIKey | MSVZMUILYMLJCF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)CC(OS(C)(=O)=O)C1 |
| CAS 数据库 | 33301-41-6(CAS DataBase Reference) |
1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 用途与合成方法
18621-17-5
124-63-0
33301-41-6
在氮气保护下，将1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷（15.0 g，62.7 mmol）溶解于无水二氯甲烷（1 mL）中，冷却至0℃（冰水浴）。向此溶液中加入干燥的三乙胺（25 mL，94.0 mmol）。随后，通过加压均流加料漏斗缓慢滴加甲基磺酰氯（5.8 mL，75.2 mmol）的无水二氯甲烷（50 mL）溶液。滴加完毕后，移除冷却浴，继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，用去离子水（70 mL）淬灭反应，分离有机层和水层。水层用二氯甲烷（2×100 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到澄清无色油状物。向此油状物中加入己烷（100 mL），促使产物固化。通过真空过滤收集固体产物，并在高真空下干燥，得到19.7 g（收率100%）的1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷（12），为无色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2005/54697, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 4, p. 1084 - 1088
[3] Patent: WO2011/61214, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[4] Patent: US2014/288045, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0605
[5] Patent: WO2016/44772, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 319
1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW023330141603 | 1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 | 33301-41-6 | 25G | 144 |
| 2026-06-05 | XW023330141602 | 1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 | 33301-41-6 | 10G | 64 |
