2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶
2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 231-236 °C |
|---|---|
| 沸点 | 391.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 0.41±0.49(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | 1S/C5H4IN3O2/c6-4-1-3(9(10)11)2-8-5(4)7/h1-2H,(H2,7,8) |
| InChIKey | FEADVZZIWYNCBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ncc(cc1I)[N+]([O-])=O |
2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶 用途与合成方法
4214-76-0
25391-56-4
以2-氨基-5-硝基吡啶为原料合成2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶的一般步骤：将5-硝基吡啶-2-胺（14 g，100 mmol）、碘化钾（16.6 g，100 mmol）和碘酸钾（10.7 g，50 mmol）溶于稀硫酸（2 N，200 mL）中。将反应混合物在80℃下搅拌反应过夜。反应完成后，缓慢加入氢氧化钠溶液（5 N，80 mL）调节pH至约10。通过过滤收集生成的固体产物，依次用去离子水和乙醇洗涤，最后在真空条件下干燥。得到目标化合物2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶（25 g，收率94%）。产物结构通过1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）和质谱（ESI）进行表征：1H NMR δ 6.80-8.40（br s, 2H）, 8.57（d, J = 2.4 Hz, 1H）, 8.84（d, J = 2.4 Hz, 1H）; MS (ESI) m/z 264 [M+H]+。
参考文献：
[1] Synthesis, 2005, # 15, p. 2503 - 2506
[2] Patent: WO2010/32, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3853 - 3860
[4] Patent: WO2012/127506, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[5] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 9, p. 1282 - 1285
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-43 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW022539156403 | 3-碘-5-硝基吡啶-2-胺 | 25391-56-4 | 10G | 309 |
| 2026-06-05 | XW022539156402 | 3-碘-5-硝基吡啶-2-胺 | 25391-56-4 | 5G | 156 |
