2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶
2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 117.3-118.0°C |
|---|---|
| 沸点 | 307.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.898±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.53±0.24(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至棕色至深绿色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | 1S/C6H7IN2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7/h2-3H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | HYRZCIXFHXERJT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(N)ncc1I |
| CAS 数据库 | 356561-08-5(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 用途与合成方法
695-34-1
356561-08-5
以2-氨基-4-甲基吡啶为原料合成2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶的一般步骤：向搅拌的2-氨基-4-甲基吡啶（30 g，278 mmol，1.0当量）的乙酸（167 mL）溶液中依次加入高碘酸（12.7 g，55.6 mmol，0.2当量）、硫酸（4.8 mL，90.8 mmol，0.34当量）、水（33.3 mL）及碘（28.7 g，111.1 mmol，0.4当量）。将反应混合物于80℃加热搅拌6小时。TLC监测反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢倒入硫代硫酸钠溶液（200 mL）中，析出红色油状物。分离油状物后，用50%氢氧化钠溶液（100 mL）碱化水相，析出黄色固体。该固体用乙醚（2×200 mL）萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到棕色半固体粗产物（60 g）。粗产物通过硅胶（100-200目）柱色谱纯化，以15%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂，收集含目标化合物的馏分，减压浓缩后得到2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶，为淡褐色固体（50.7 g，收率78%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 2.27（s，3H），4.46（bs，2H），6.44（s，1H），8.24（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/39484, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 23, p. 3795 - 3797
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6383 - 6391
[4] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 14, p. 2971 - 2973
[5] Synlett, 2012, # 2, p. 208 - 214
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0235656108503 | 2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 | 356561-08-5 | 10g | 256 |
| 2026-09-15 | XW0235656108502 | 2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 | 356561-08-5 | 5g | 128 |
