2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶
2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 性质
| 熔点 | 110.2-110.5°C |
|---|---|
| 沸点 | 303.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.898±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 5.22±0.49(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 最大波长(λmax) | 296nm(lit.) |
| InChI | 1S/C6H7IN2/c1-4-2-5(7)3-9-6(4)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | WTHKBDPHSGITFJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(I)cnc1N |
| CAS 数据库 | 166266-19-9(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 用途与合成方法
3430-21-5
166266-19-9
以2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶为原料合成2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶的一般步骤：在二恶烷（10mL）中加入5-溴-3-甲基吡啶-2-胺（2g，10.6mmol）、碘化钠（3.2g，21.4mmol）和碘化铜（0.190g，1.06mmol），将溶液脱气后加入四甲基乙烷-1,2-二胺（0.803mL，1.06mmol）。将混合物在110℃下加热过夜。反应完成后，冷却至室温，加入水，用乙酸乙酯萃取粗产物。通过柱色谱法纯化残余物，得到5-碘-3-甲基吡啶-2-胺，为米色固体（2.3g，收率93%）。类似于实施例40中描述的程序，将6-氟-7-（甲氨基）-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮（0.100g，0.51mmol）与5-碘-3-甲基吡啶-2-胺（0.119g，0.53mmol）反应，经反相HPLC纯化后得到纯的3-（6-氨基吡啶-3-基）-6-氟-7-（甲基氨基）-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮（0.020g，收率13%）。ES-MS（M + H）+ = 303。按照实施例5中描述的磺酰脲形成方法，将3-（6-氨基-5-甲基吡啶-3-基）-6-氟-7-（甲基氨基）-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮（0.010g，0.034mmol）与（5-氯-噻吩-2-磺酰基）-氨基甲酸乙酯（0.048g，0.166mmol）偶联，得到1-（5-氯噻吩-2-基磺酰基）-3-（5-（6-氟-7-（甲基氨基）-4-氧代-2H-苯并[e][1,3]恶嗪-3（4H）-基）-3-甲基吡啶-2-基）尿素（0.016g，收率85%）。RP-HPLC保留时间：2.7分钟；ES-MS（M + H）+ = 526.0；1H-NMR（DMSO-d6）δ（ppm）：2.2（s，3H），2.8（s，3H），5.6（s，2H），6.2（d，1H），6.8（bs，1H），7.2（s，1H），7.4（d，1H），7.6（s，1H），7.8（d，1H），8.2（d，1H），9.6（bs，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/69093, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | A2683 | 2-氨基-5-碘-3-甲基吡啶 | 166266-19-9 | 1g | 30 |
| 2026-06-05 | XW0216626619903 | 5-碘-3-甲基吡啶-2-胺 | 166266-19-9 | 10G | 175 |
